亚太药业公告,公司注射用泮托拉唑钠于近日通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品包括80mg、40mg和60mg三个规格,均获得批准并同意变更药品处方、生产工艺及质量标准。注射用泮托拉唑钠适用于多种消化道疾病。此次通过评价将丰富公司产品线,提升市场竞争力,但药品生产和销售仍面临政策及市场环境的不确定性,投资者需谨慎决策。
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