10月24日讯（记者 王健文）市场有消息称，恒瑞医药正考虑在香港发行股票，可能募资至少20亿美元（约合142亿元人民币）。
10月24日，恒瑞医药股价低开低走，截至收盘，公司股价收于48.67元/股，跌幅为3.99%，总市值约为3105亿元。
10月24日晚间，恒瑞医药发布公告，对“赴港上市”传闻进行了回应。恒瑞医药表示，近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。为进一步深化公司战略发展目标，公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。目前，公司就相关事项尚未确定具体方案。公司是否实施前述事项，具体实施方式以及实施时间具有重大不确定性。
同日晚间，恒瑞医药还发布了2024年三季报。财报显示，2024年前三季度，公司实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%；实现归母净利润46.20亿元，同比增长32.98%；扣非后的归母净利润为46.16亿元，同比增长37.38%。
在半年报中，恒瑞医药表示，公司上半年业绩增长较快主要是由于期内将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。
2024年第三季度，公司的营业收入为65.89亿元，同比增长12.72%；归母净利润为11.88亿元，同比增长1.91%。恒瑞医药第三季度业绩增速有所放缓，第一季度及第二季度归母净利润分别同比增长10.48%及92.94%。
在资产负债方面，三季报显示，目前恒瑞医药流动性充足。截至2024年9月末，恒瑞医药的货币资金余额为221.32亿元，同期公司短期借款、一年内到期的非流动负债余额合计为0.36亿元。
作为国内“医药一哥”，恒瑞医药近年来在创新及出海方面持续发力。
此前恒瑞医药发布的半年报显示，2024年上半年，公司创新药收入达66.12亿元，同比增长33%，占总收入比重达48.61%。其中，瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净三款产品于2023年进入国家医保，收入快速增长。
随着恒瑞医药向创新药方向转型，公司的研发费用也水涨船高。2024年前三季度，公司研发费用合计45.49亿元，同比增长22.10%，占总营收的比重为22.53%。
而在出海方面，恒瑞医药也收获颇丰。
2024年上半年，恒瑞医药与美国Hercules公司签署协议，向其授权了GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在大中华区以外的全球权益。为此，Hercules公司需要支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，临床开发及监管里程碑款累计不超过 2亿美元，销售里程碑款累计不超过57.25亿美元，还要支付实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。恒瑞医药还能取得Hercules公司19.9%的股权。
相较之下，恒瑞医药的另一款PD-1产品卡瑞利珠单抗的出海之路较为曲折。2023年，恒瑞医药向美国FDA（食品药品监督管理局）提交了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于治疗肝癌的BLA（生物制品许可申请）。但到了今年5月，FDA表示在审查周期内无法全部完成必需的临床检查，卡瑞利珠单抗的出海时间被迫延后。10月15日，恒瑞医药重新向FDA提交了卡瑞利珠单抗联合疗法BLA。
目前，恒瑞医药也在重新思考出海战略。近日，恒瑞医药董事张连山在2024中国医药决策者峰会上接受采访时表示，“恒瑞医药在海外战略上有所调整，现在每个产品都愿意寻求合作”。张连山称，过去卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼组合的出海方式成本太大，放到现在，我们不会这么做。
