近期，流感成为公众热议的焦点话题，特别是在冬季这一流感高发季节，如何有效预防和治疗流感成为了人们讨论的热点。在社交媒体上，关于流感防护的话题频频登上热搜，引发了广泛关注。据统计，1月6日，微博上关于流感防护的阅读量已超过6500万，讨论量也接近2万。
在众多预防措施中，抗流感药物的使用备受关注。奥司他韦和玛巴洛沙韦作为两款热门的抗流感药物，吸引了大量目光。奥司他韦作为抗流感的经典药物，已在临床上广泛应用多年，它通过抑制流感病毒表面的神经氨酸酶，有效阻止病毒释放和传播。而玛巴洛沙韦则是近年来崭露头角的新星，通过精准干预流感病毒的RNA复制过程，从根本上阻断病毒繁殖。
与传统药物相比，玛巴洛沙韦的一大优势在于其用药便捷性，患者只需口服一次，便能在大约24小时内停止病毒排毒。这两款流感药物的背后，都站着同一家医药巨头——瑞士的罗氏制药。罗氏在抗流感药物研发领域已深耕多年，近期中国流感高发，抗流感药物供不应求，甚至有些地方出现涨价情况，罗氏也因此获益颇丰。
回顾历史，奥司他韦的上市之路可谓充满波折。上世纪90年代末，罗氏从吉利德获得了奥司他韦的使用权，并在1999年在瑞士和美国获批上市，随后又在加拿大、欧盟等地获得批准。直到2002年，奥司他韦才正式在中国推出，商品名为“达菲”。然而，2005年禽流感疫情在全球蔓延时，罗氏因垄断专利、限制销售等行为受到批评，最终选择主动授权部分企业生产奥司他韦。
在国内市场，罗氏选择了上海中西三维药业和东阳光药作为合作伙伴。上海中西三维药业凭借国企背景和强大的资金实力，迅速将奥司他韦输送到全国各地的医疗机构和药房，确保了药品的可及性。而东阳光药作为奥司他韦原料药供应商，具有丰富的生产经验，能够快速实现从原料药到成品药的转化，为市场提供持续的药品供应。
2009年甲流疫情在全球爆发，罗氏的达菲在全球大卖30亿美元，同时，上海医药的奥尔菲和东阳光药的可威也在国内声名鹊起。然而，此后几年流感疫情虽有反复，但相关药品市场一直不温不火，上海医药在2016年停止了奥尔菲的生产，流感用药市场逐渐形成了罗氏和东阳光药的“双寡头”格局。
到了2017年，罗氏的奥司他韦化合物专利在国内到期，多家药企开始了奥司他韦的仿制药研究。随着仿制药的陆续上市，流感药物市场的竞争变得更加激烈，市场红利也逐渐分散。但罗氏的达菲已经赚得盆满钵满，据药渡数据显示，2011至2021年间，达菲为罗氏带来了约60亿美元的收益，全球累计销售额更是突破100亿美元大关。
在奥司他韦专利即将到期之际，罗氏开始瞄准下一个大单品——玛巴洛沙韦。这款由日本盐野义制药研制的药物，在2018年先后获得日本和美国的批准上市，2021年在中国获得上市批准，商品名为“速福达”，适用于12周岁及以上患者的甲型和乙型流感。速福达“全病程只需服用一次”的特点，给患者带来了极大的便利，逐渐在流感患者中走红。
速福达在获批上市后不久，便成功通过医保谈判，被纳入国家医保药品目录，价格降幅达55.35%，降低了患者的用药负担。然而，尽管已经降价，与奥司他韦仿制药相比，速福达的零售价仍然较高。为了扩大药品的可及性，速福达不仅继续降价，还将适用范围从12岁以上患者扩大至5岁及以上患者，并推出了干混悬剂，为吞咽片剂有困难的儿童提供了更好的用药剂型。
在学校、幼儿园等集体环境中，儿童通常是流感的高发人群。如今的家长对孩子的健康格外重视，更倾向于购买品质可靠的原研药品。速福达只需单次口服，极大地提高了儿童患者及其家长的用药依从性。在仿制药市场竞争日趋激烈、价格不断下降的背景下，一些患者反而更愿意选择原研药。多种因素影响之下，速福达在国内的销售额也开始突飞猛进。
