在医药行业的创新浪潮中，GLP-1（胰高血糖素样肽-1）已成为不可忽视的焦点。近期，一系列重大交易相继达成，其中最为瞩目的莫过于翰森制药与全球第三大医药企业默沙东携手，以超过20亿美元的合作金额，震撼了整个业界。
这笔交易不仅让翰森制药一跃成为2024年国产创新药License-out（授权引进）规模的前列，也让默沙东在GLP-1赛道上增添了重要筹码。HS-10535，这款在研的口服小分子GLP-1受体激动剂，随着肥胖症和Ⅱ型糖尿病发病率的攀升，其市场前景被广泛看好。
翰森制药的国际化步伐并未止步于此。此前，公司已与葛兰素史克达成两项重大合作，分别涉及HS-20089和HS-20093两款药物的海外独家许可权，交易金额分别高达15.7亿美金和17亿美金。这些合作不仅为公司带来了可观的现金流，更为其全球化战略奠定了坚实基础。
默沙东的加入，无疑为GLP-1赛道的竞争再添一把火。作为全球知名的跨国药企，默沙东手握年度“药王”帕博利珠单抗，但其核心专利即将于2028年到期，面临“专利悬崖”的挑战。因此，布局GLP-1药物，寻找新的增长点，成为默沙东的当务之急。
事实上，GLP-1药物市场的火爆已持续多年。诺和诺德的司美格鲁肽在2023年实现了212.01亿美元的惊人收入，与帕博利珠单抗的差距不断缩小。礼来的替尔泊肽也在中国正式上市，并迅速引发抢购热潮，进一步加剧了市场竞争。
对于翰森制药而言，与默沙东的合作不仅带来了丰厚的经济回报，更彰显了其全球性的创新实力和前瞻眼光。通过授权合作，公司能够加速创新药的研发进程，同时借助默沙东等国际巨头的市场开拓能力，将产品推向全球市场。
自2015年药审改革以来，中国创新药时代正式拉开序幕。经过近十年的努力，中国创新药企业终于打破了“十亿美元分子”为零的尴尬纪录，并在全球舞台上展现出越来越强的竞争力。翰森制药的国际化运作，无疑是中国创新药企业崛起的一个缩影。
除了License-out合作外，翰森制药还积极通过License-in（授权引进）方式，引进差异化研发项目，进一步丰富其研发管线。截至目前，公司已累计引入11个项目，其中9个处于临床阶段，2个已进入商业化阶段。这些项目的引进，不仅提升了公司的研发效率，更为其提供了更多潜在的市场增长点。
翰森制药的创新药转型之路，堪称业界典范。从最初的仿制药立足，到如今的创新药驱动，公司不仅成功应对了集采带来的挑战，更在创新药领域取得了显著成就。目前，公司拥有8款获批上市的创新产品，其中6款都是同类“首个国产”，包括中国首个原研三代EGFR-TKI阿美乐等。
持续不断的研发投入，是翰森制药转型成功的关键。近年来，公司的研发投入占比逐年攀升，2024年上半年已达到18.4%。高水准的BD运作和高强度研发投入相结合，助力翰森构建了覆盖单抗、ADC、siRNA等前沿领域的丰富研发管线。
展望未来，翰森制药将继续秉持创新理念，加速推进全球化战略。通过与国际巨头的深入合作，公司将进一步提升其创新力和国际竞争力，为中国医药产业的崛起贡献更多力量。
